一、論壇介紹
隨著2015 版《中國藥典》的實(shí)施，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系與國際歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步搭建藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)交流橋梁，促進(jìn)中國藥品檢驗(yàn)檢測技能全面提升，展示國際最新藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果，杭州奇易科技有限公司聯(lián)合飛天教育于9 月1 日-2 日在成都舉辦“制藥實(shí)驗(yàn)室管理及檢驗(yàn)技術(shù)論壇”。
二、時(shí)間地點(diǎn)
9 月1 日-2 日成都明珠國際酒店
“2017 儀脈通儀器渠道招商會(huì)”（同期舉辦）
三、會(huì)議內(nèi)容
1、2015版《中國藥典》微生物檢查法精要及檢測技術(shù)應(yīng)用
2、制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理的整體要求
3、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性分析和實(shí)施案例
4、微生物鑒定方法選擇及溯源分析
5、實(shí)驗(yàn)室空間滅菌及生物安全柜滅菌指南
6、實(shí)驗(yàn)室蒸汽滅菌柜的選型與應(yīng)用
7、藥品微生物菌種管理和應(yīng)用
8、微生物實(shí)驗(yàn)室回收率驗(yàn)證
9、化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)
10、實(shí)驗(yàn)室分析檢測技術(shù)
11、全面解析化學(xué)藥物中殘留溶劑的研究
12、如何應(yīng)對(duì)新藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)對(duì)新藥研究的申報(bào)資料和原始記錄的核查工作